GEN İlaç'tan distribütörlük anlaşması

Gündem 18.12.2025 - 15:39, Güncelleme: 18.12.2025 - 15:39 510+ kez okundu.
 

GEN İlaç'tan distribütörlük anlaşması

GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş, distribütörlük anlaşması imzaladı.
Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, şöyle denildi: ''Şirketimiz, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara inovatif çözümler sunma vizyonu doğrultusunda, Eisai Europe Limited şirketi ile imzaladığı münhasır distribütörlük anlaşmasıyla lecanemab etkin maddesini içeren 'LEQEMBI' isimli anti-amyloid beta (Aβ) monoklonal antikor ürününün Türkiye'deki münhasır dağıtım ve pazarlama haklarını almıştır. LEQEMBI, alzaymır hastalığının altta yatan nedenini hedefleyerek ilerlemesini önleyebilen ilk tedavi seçeneği (hastalığın seyrini değiştiren ajan) olarak Avrupa Birliği'nde Nisan 2025'te onaylanmıştır. Avrupa Birliği'ne ek olarak Amerika Birleşik Devletleri, Japonya, Çin, Büyük Britanya dahil 40'ı aşkın ülkede ise alzaymır hastalığına bağlı gelişen hafif bilinç bozukluğunun ve hafif demansın tedavisi için endikasyon onayı almıştır. Alzaymır hastalığı tüm demansların yaklaşık yüzde 60-70'inden sorumludur. Artan yaşla toplumda alzaymır hastalığına bağlı demans görülme sıklığı artmaktadır. 65 yaş ve üstü nüfusta yaklaşık her 9 kişiden 1'inde alzaymır demansı görüldüğü bildirilmektedir. Ülkemizde yaklaşık 700.000 kişinin alzaymır ve diğer demans türleriyle yaşamını sürdürdüğü tahmin edilmektedir.'' Hibya Haber Ajansı
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş, distribütörlük anlaşması imzaladı.
Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, şöyle denildi: ''Şirketimiz, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara inovatif çözümler sunma vizyonu doğrultusunda, Eisai Europe Limited şirketi ile imzaladığı münhasır distribütörlük anlaşmasıyla lecanemab etkin maddesini içeren 'LEQEMBI' isimli anti-amyloid beta (Aβ) monoklonal antikor ürününün Türkiye'deki münhasır dağıtım ve pazarlama haklarını almıştır. LEQEMBI, alzaymır hastalığının altta yatan nedenini hedefleyerek ilerlemesini önleyebilen ilk tedavi seçeneği (hastalığın seyrini değiştiren ajan) olarak Avrupa Birliği'nde Nisan 2025'te onaylanmıştır. Avrupa Birliği'ne ek olarak Amerika Birleşik Devletleri, Japonya, Çin, Büyük Britanya dahil 40'ı aşkın ülkede ise alzaymır hastalığına bağlı gelişen hafif bilinç bozukluğunun ve hafif demansın tedavisi için endikasyon onayı almıştır. Alzaymır hastalığı tüm demansların yaklaşık yüzde 60-70'inden sorumludur. Artan yaşla toplumda alzaymır hastalığına bağlı demans görülme sıklığı artmaktadır. 65 yaş ve üstü nüfusta yaklaşık her 9 kişiden 1'inde alzaymır demansı görüldüğü bildirilmektedir. Ülkemizde yaklaşık 700.000 kişinin alzaymır ve diğer demans türleriyle yaşamını sürdürdüğü tahmin edilmektedir.'' Hibya Haber Ajansı
Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve adliyehaber.com.tr sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.